Aptevo Therapeutics公布一季度业绩及临床进展

　　临床阶段生物技术公司Aptevo Therapeutics周三发布2026年第一季度业务更新，披露现金储备及核心管线试验的最新进展。公司同步宣布完成管理层交接。

　　现金储备1450万美元，融资渠道拓宽

　　截至2026年3月31日，Aptevo持有现金及现金等价物1450万美元。第一季度通过备用股权购买协议净募资90万美元，并于期内新获得一份6000万美元的备用股权购买协议，为公司推进关键里程碑提供了更大的财务灵活性。

　　核心药物临床数据亮眼

　　公司的核心候选药物正在一项1b/2期试验中联合两种现有药物用于一线急性髓系白血病治疗。截至第一季度，31名可评估患者的汇总数据显示：临床获益率达87%，81%的患者实现完全缓解或伴不完全血液学恢复的完全缓解，65%达到完全缓解。上述数据显著优于历史基准。

　　安全性优势凸显

　　安全性方面，公司表示一线患者至今未观察到细胞因子释放综合征，这是一种与同类疗法相关的常见且往往限制剂量的毒性反应。此外，52%达到缓解的患者实现了可测量残留病灶阴性，这一指标通常与更强效、更持久的应答相关。

　　试验进展与管理层交接

　　试验第五队列已完成入组，项目进入最后的剂量优化阶段。公司预计2026年底前完成1b期试验并选定二期推荐剂量。

　　公司同步宣布完成管理层过渡，新任命的首席执行官表示，核心药物持续产生令人信服的一线数据，将强效缓解活性与差异化的安全性特征相结合，有潜力成为标准疗法的重要补充。